合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> Langmuir-Blodgett法制備環糊精單分子或多分子層膜
> 含聚氧丙烯醚陽離子型雙子表面活性劑化學結構式、制備方法
> 地下水質量標準(GB/T 14848-2017)
> 粉體材料潤濕接觸角測量方法應用于表面張力儀
> 不同溫度下手性離子液體及二元混合物的密度和表面張力(上)
> 基于懸滴法測量硅油黏滯液體的表面張力系數——實驗原理
> (Delta-8)橄欖油兩性表面活性劑之間的協同作用和陰離子表面活性劑——摘要、介紹、實驗部分
> 不同成分、溫度條件下鋼液的表面張力計算方法
> 基于陰離子?非離子型表面活性劑復配最佳強化潤濕高效驅油體系——摘要
> ?全自動表面張力儀無法啟動、讀數不穩定等常見故障及解決方法
推薦新聞Info
-
> 影響狹縫間氫鍵流體氣液平衡界面張力的因素有哪些(三)
> 影響狹縫間氫鍵流體氣液平衡界面張力的因素有哪些(二)
> 影響狹縫間氫鍵流體氣液平衡界面張力的因素有哪些(一)
> GA、WPI和T80復合乳液體系的脂肪消化動力學曲線、界面張力變化(四)
> GA、WPI和T80復合乳液體系的脂肪消化動力學曲線、界面張力變化(三)
> GA、WPI和T80復合乳液體系的脂肪消化動力學曲線、界面張力變化(二)
> GA、WPI和T80復合乳液體系的脂肪消化動力學曲線、界面張力變化(一)
> 表面張力實驗、接觸角實驗分析抑塵試劑對煤的潤濕結果
> Kibron表面張力儀研究燒結礦聚結行為
> 基于界面張力和表面張力測試評估商用UV油墨對不同承印紙張的表面浸潤性差異(三)
316L不銹鋼粉末電子束熔化成形的熔合機制的研究(一)
來源:粉末冶金工業 瀏覽 583 次 發布時間:2024-12-30
摘要:本文通過球粉熔合理論和試驗方法闡述了熔粉成形過程,探究電子束熔粉成形過程的粉末熔合機制。結果表明,試驗結果吻合熔粉理論模型。熔合初期,離散粉末預熱后小粒徑的粉末顆粒幾乎完全熔入大顆粒中,顆粒與顆粒之間相連形成聚合結構。熔合中期,粉末中形成大體積空隙,在熔池溶體表面張力的作用下呈現柱狀結構,且相互之間連通。熔合末期,因材料擴散傳質和表面張力的作用,氣孔逐漸被排除,致密度接近理論密度。由于電子束接觸位置的熱載荷較高且向周圍散熱速度較快,因此成形件內部出現大量板條狀馬氏體晶粒。
近年來,電子束選區熔粉技術(EBSM)在快速成形領域成為重點研究課題,與激光選區熔粉技術(LSM)相比,可以顯著節約制造成本,且不需要退火等熱處理,主要原因在于熔粉成形的原材料,LSM技術使用粉末粒徑小于EBSM技術使用的粉末,粉末制造成本就高出很多。瑞典Arcam公司的EBM機較有名氣,雖然國內的電子束熔粉快速成形機集成度不高但功能方面相差不大。大多學者在電子束輸入能量和成形效果方面進行了大量的試驗,很少有人從量化的角度探究粉末熔合過程。因此本文在已有研究的基礎上,結合特定的電子束熔粉工藝,探討了電子束點陣輸入能下的粉末熔合機制。
1試驗
1.1試驗設備
試驗設備為桂林獅達公司自制的THDW-3型電子束熔粉打印機,電子槍的型號為M176,電子槍真空度為5×10-2Pa,熔粉成形室注入氦氣之后的真空度為0.3 Pa。電子槍的參數如表1所示。成形設備如圖1所示。
1.2試驗方法
本文以不銹鋼316L(022Cr17Ni12Mo2)球粉為成形原料,顆粒直徑為45~106μm(如圖2所示)【316L不銹鋼的微觀組織:相鄰熔覆道之間的搭接良好。組織主要由胞狀晶和呈外延生長的柱狀晶組成,柱狀晶的取向各不相同。由于熔池邊界處粉末未熔化區域溫度較低,因此一部分晶粒沿著熔池邊界外延生長,同時在SLM過程中,熔池內部經歷快速冷卻,表面張力形成梯度,熔池內部存在“馬戈紊流”,熔池內發生對流,導致熔池內部散熱方向發生改變,因此,造成晶粒顯示出不同的生長方向。胞狀晶呈正六邊形,為柱狀晶的截面,柱狀晶晶粒十分細小,直徑分布在0.4~0.7μm。】,根據筆者已有的研究結果選擇合適的工藝,詮釋顆粒群的熔合線收縮和再結晶過程。由于試驗粉末顆粒直徑分布廣,為了建立粉末計算模型,用式(1)、(2)計算了顆粒群的當量直徑d和算術平均直徑d。
的當量直徑,μm;ni為當量直徑為di的顆粒的個數。計算可知,試驗粉末的算術平均直徑為65μm。再取100 mL的試驗粉料稱重,凈重為0.40 kg;計算得到試驗粉末體積孔隙率ε為0.49,因此粉末顆粒并非最緊密堆積狀態。熔粉制備了橫截面積為5 cm2,長5 cm的圓棒,每層鋪粉0.10 mm,實驗流程如圖3所示。
2熔粉數值模型
2.1熔合初期
電子束熔粉與激光熔粉不同,因為電子束是以帶電粒子的定向運動產生的動能作為能量來源的,所以必須有導電回路才能不斷地轟擊工件。但粉末層是孔隙材料,導電性較差,因此在電子束接觸粉末的瞬間可能出現靜電潰散現象。為了確定熔粉初期的工藝模式,文章選用了雙球模型,計算不發生靜電潰散時的臨界線收縮量,結構模型如圖4所示。計算公式如式(3)。
式中:L0為燒結前的球心距,m;ΔL為燒結之后的縮短值,m;r為顆粒初始當量半徑,m;試驗粉末當量半徑為33μm。x為燒結頸半徑,m;ρ為頸部曲率半徑,m;θ為頸部擴展處中心連線與球心連線的夾角。試驗選取的線收縮率為0.11,用此收縮率控制電子束預熱輸入能,再代入動力學算式(4)。
式中:γ為界面張力,N/m;δ為原子或離子等質點的直徑,m;Dυ為原子自擴散系數(體積擴散系數),m2/s;k
為玻爾茲曼常數;T為溫度,K;t為燒結時間,s。通過上述方程和實際散熱情況,計算出打印件每層粉末預熱時間。本文保證沉積層下方溫度為700℃,用1 mA束流,2倍束斑直徑大小的間距依次掃描該層沉積域粉末進行預熱,時長3 s,掃描4次。